És efectiu RU58841?
Fins ara, l’alopècia masculina segueix sent un problema en el món mèdic. Actualment, només el minoxidil i la finasterida poden tractar (controlar) eficaçment la pèrdua del cabell.
A més, no hi ha cap altre medicament que pugui certificar una autoritat per al tractament de la pèrdua de cabell masculina. Tot i això, Mino i Fina no són 100% efectius, cosa que provoca que molts fans encara no puguin mantenir-se el cabell després de prendre el medicament. Per tal de conservar la seva joventut i aparença, amics de tot el món han començat a centrar la seva atenció en alguns remeis populars que no han estat provats per experiments mèdics rigorosos, però els rumors populars poden tractar eficaçment la caiguda del cabell masculí, com ara AD-4001 , dutasterida i fluor. Tamida, flurodil, CB0301, RU58841, acetat d’inoterona, solució ZIX, etc. I els amics que sovint visiten fòrums de YouTube i de discursos externs a la paret sovint haurien de veure històries sobre RU58841 sobre la pèrdua de cabell.
Com a màster en ciències farmacèutiques &, així com investigador farmacèutic, avui us faré una bona xerrada sobre la història de RU58841. RU58841 és un anti-androgen no esteroide, que va ser desenvolupat per primera vegada als anys vuitanta per investigadors que buscaven teràpies de bloqueig d’andrògens. La diferència entre RU58841 i altres fàrmacs anti-andrògens és que RU58841 se centra en els receptors de testosterona, en lloc d’intentar reduir o bloquejar la producció de testosterona o DHT. RU58841 bloqueja el contacte entre la dihidrotestosterona i els receptors del fol·licle pilós per aconseguir el tractament La finalitat de l'alopècia masculina. RU58841 s’uneix al lloc receptor. El mecanisme de l'acció de Phenixiong&és inhibir la 5α reductasa de tipus II, reduint així la producció de dihidrotestosterona (DHT), invertint la miniaturització dels fol·licles pilosos, tractant així la caiguda del cabell. Des del punt de vista principal, en comparació amb el finasterida, RU58841 no activa el receptor, de manera que no causa efectes habituals aigües avall i teòricament té menys efectes secundaris. La medicina moderna demostra que els antiandrògens tenen el potencial de tractar el càncer de pròstata masculí, l'acne i la pèrdua de cabell masculí.
RU 58841, un nou fàrmac antiandrogen tòpic específic: un fàrmac candidat per al tractament de l’acne, l’alopècia androgenètica i l’irsutisme", perquè RU58841 presenta una activitat local anormalment alta però no té activitat sistèmica, aquest compost ha causat moltes investigacions. atenció i recerca dels lectors. Inicialment, la investigació sobre RU58841 per al tractament de la caiguda del cabell es va centrar principalment en animals.< p=""> Per exemple, en aquest experiment anomenat" Recreciment del fol·licle amb inhibidor de la 5α-reductasa (Finasterida) o bloquejador del receptor d’andrògens (RU58841) a la pell calva dels micos Cynomolgus [ GG] quot; Els investigadors van organitzar 3 grups de subjectes de prova, cadascun amb 10 micos, al primer grup se li va donar 1 mg de finasterida al dia; el segon grup va rebre la mateixa dosi de placebo cada dia; el tercer grup de micos, 4 RU58841 es va administrar a una concentració del 5%, 3 rates van rebre RU58841 a una concentració del 0,5% i els altres 3 van rebre vehicle. Els resultats de la prova van mostrar que els fol·licles de creixement del pèl van augmentar Un 88% de mitjana en els micos que utilitzaven finasterida i la RU (5%) augmentà un 103%; mentre que els fol·licles pilosos dels micos que utilitzaven finasterida van augmentar un 12% fins a la mida final. , L’ús de RU (5%) és del 26%. La concentració del 0,5% de RU va mostrar un efecte feble, mentre que el placebo no va tenir cap efecte. Dos grups de subjectes de prova que utilitzaven finasterida i RU han observat un recreixement del cabell en diferents graus. Després de només 2 mesos de tractament, RU58841 a una concentració del 5% va induir el major creixement. A més, després de 3 mesos de discontinuïtat, en els micos amb una concentració del 5% de RU58841, es van detectar 2 casos de RU i metabòlits (10-20 ng / ml) al plasma i es va detectar 1 cas als 6 mesos. Durant la medicació, el DHT sèric dels micos que utilitzaven finasterida es va reduir aproximadament un 70%, mentre que els micos que utilitzaven RU no tenien canvis significatius. Hi ha molts experiments similars basats en models animals i els podeu trobar en algunes publicacions estrangeres. Aquests experiments són similars, si podeu utilitzar una frase simple per resumir-lo: hem utilitzat RU58841 en animals i hem comprovat que té un efecte millor en el tractament de la caiguda del cabell. Els subjectes dels experiments anteriors eren tots animals, fins que una empresa va obtenir els drets sobre RU58841 i va canviar el seu nom per PSK-3841 i va dur a terme investigacions sobre el tractament de l’alopècia androgenètica i l’acne en humans amb RU58841. La companyia va realitzar assaigs clínics en humans de la fase 1 i la fase 2. Un total de 30 persones van participar en l'assaig clínic de fase 1 i cada persona va aplicar tòpicament una solució RU58841 al 5% dues vegades al dia. El temps de l'experiment va ser de 4 setmanes per a l'assaig clínic de fase 1. El següent assaig clínic de la fase 2 va ser un assaig aleatoritzat multi-centre doble cec amb un total de 120 participants. Apliqueu la solució RU58841 al 5% i 2,5% localment un cop al dia durant 6 mesos. Després de finalitzar la segona fase de l'experiment, l'empresa va emetre la següent declaració: va obtenir una conclusió molt positiva: en comparació amb la finasterida, després de sis mesos de tractament amb PSK3481, l'efecte és similar o millor que el de la finasterida. és bó!