Osavampator en pols

Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. és un dels fabricants i proveïdors més professionals de pols d'osavampator a la Xina. Donem una càlida benvinguda a la venda a l'engròs de pols osavampator a granel aquí des de la nostra fàbrica. Hi ha productes de qualitat i preu raonable.

Què és un Osavampator

Osavampator en pols, també conegut com a pols TAK-653 o pols NBI-1065845, és un compost de molècules petites en desenvolupament per al tractament de trastorns neurològics i psiquiàtrics. Pertany a una classe de compostos anomenats moduladors al·lostèrics positius del receptor AMPA (AMPA PAM). Osavampator, a diferència dels agonistes directes del receptor, només augmenta l'activitat del receptor AMPA quan el neurotransmissor natural glutamat està present. Això pot millorar la comunicació sinàptica alhora que redueix la possibilitat d'una sobreactivació del receptor. El trastorn depressiu major (MDD) és la principal afecció per a la qual s'utilitza NBI-1065845, especialment com a tractament adjuvant per a persones que no reaccionen bé a altres antidepressius. La investigació clínica preclínica i primerenca també ha analitzat el possible impacte d'aquest compost en les malalties neuropsiquiàtriques i el rendiment cognitiu. A diferència dels antidepressius tradicionals que es dirigeixen principalment als neurotransmissors de monoamines, les primeres investigacions indiquen que augmentar l'activació del receptor AMPA pot millorar l'estat d'ànim i el rendiment cognitiu amb força rapidesa.

Els assaigs clínics n'han avaluat la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i l'eficàcia preliminar del mateix. Les dades actuals indiquen que, en general, el compost va ser ben-tolerat a la població d'estudi, però calen estudis addicionals per determinar completament la seva seguretat-a llarg termini i els seus beneficis terapèutics. Actualment, Osawapatox encara es troba en fase d'investigació i encara no ha rebut una aprovació reguladora generalitzada per a l'ús clínic habitual. Si necessiteu Osavampator, Xi'an Sonwu us el pot subministrar. Xi'an Sonwu està desitjant rebre notícies vostres.

Certificat d'anàlisi

TAK-653 Compra en línia

Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. té una àmplia experiència en el comerç mundial i la indústria sanitària. Insistir en els primers principis de qualitat-basats en la fe-és el nostre principi rector. Controlem estrictament la qualitat del producte, el que significa que la selecció comença amb les matèries primeres. A més, atenem tots els detalls i minimitzem els costos, la qual cosa permet als nostres clients obtenir productes rendibles-. En base a això, els clients han donat molts bons comentaris sobre els nostres productes. Quan compreu Osavampator, cerqueu Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.

Xi'an Sonwu garanteix la qualitat del producte i pot proporcionar mostres a petició. Aquí teniu la quantitat.

Bon comentari dels clients

Servei OEM

Xi'an Sonwu pot oferir{0}}alta qualitatOsavampator en pols.

Així els clients poden personalitzar les càpsules que vulguin. Els articles següents es poden subministrar.

Ampolles personalitzades (mida, color, material, estil)

Embalatge personalitzat (envasat de paper d'alumini al buit, caixa, tambor)

Etiqueta personalitzada (pel·lícula de pintura, pel·lícula mat, màscara òptica)

Mecanisme d'acció Osavampator

TAK-653 és un modulador al·lostèric positiu (PAM) del receptor de l'àcid -amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiònic (AMPA). En lloc d'activar directament el receptor, s'uneix a un lloc al·lostèric del receptor AMPA i millora la resposta del receptor al neurotransmissor endogen glutamat. Aquest mecanisme augmenta la transmissió sinàptica excitadora mentre es manté una regulació fisiològica normal, reduint així el risc d'activació excessiva del receptor.

Millora la plasticitat sinàptica, un mecanisme essencial per a l'aprenentatge, la memòria i la funció cerebral adaptativa, mitjançant l'amplificació de l'activació del receptor AMPA. L'alliberament del factor neurotròfic derivat del cervell (BDNF) i l'activació de cascades de senyalització vinculades a la supervivència neuronal, la remodelació sinàptica i la neuroplasticitat es troben entre les vies de senyalització intracel·lulars aigües avall que es milloren per l'augment de l'activitat del receptor AMPA. Es creu que aquests efectes influeixen en les seves possibles qualitats antidepressives i-de millora cognitiva.

Afecta la via de neurotransmissió glutamatèrgica, que és essencial per a la senyalització excitadora del cervell, en contrast amb altres antidepressius que augmenten principalment neurotransmissors monoamínics com la serotonina o la norepinefrina. En reparar les connexions sinàptiques compromeses observades en les malalties neuropsiquiàtriques, la modificació d'aquesta ruta pot donar lloc a millores més ràpides de l'estat d'ànim i del rendiment cognitiu.

Els estudis preclínics han demostrat que l'NBI-1065845 millora la-potenciació a llarg termini (LTP), un procés electrofisiològic considerat una base cel·lular de l'aprenentatge i la memòria. Els primers estudis clínics també han suggerit que el compost pot millorar la funció de la xarxa neuronal sense causar una sobreestimulació significativa dels receptors AMPA, donant suport al seu desenvolupament com a tractament potencialment ben tolerat per al trastorn depressiu major (MDD) i altres trastorns del sistema nerviós central.

Mitjançant la millora de la transmissió sinàptica mediada per glutamat-, augmentant la comunicació neuronal, fomentant la neuroplasticitat i regulant favorablement els receptors AMPA, NBI-1065845 produeix els seus efectes farmacològics. Aquest mecanisme únic el diferencia dels antidepressius convencionals i ofereix una opció de tractament viable per a condicions relacionades amb la disminució de la plasticitat cerebral i l'alteració de la funció de la sinapsi.

Quins són els resultats de la fase 2 d'Osavampator

Els resultats de la fase 2 de SAVITRI disponibles per a NBI-1065845 són encoratjadors, especialment per a la dosi d'1 mg un cop al dia en adults amb trastorn depressiu major (TDM) que van tenir una resposta inadequada a almenys un antidepressiu.

1. Disseny de l'estudi

Fase: 2 (SAVITRI)

Disseny: aleatoritzat, doble-emmascarat, controlat amb placebo-, multicèntric

Participants: 183 adults amb TDM

Grups de tractament:

Placebo

Osavampator 1 mg un cop al dia

Osavampator 3 mg un cop al dia

Durada del tractament: 8 setmanes

Mesura d'eficàcia primària: canvi en la puntuació MADRS (escala de valoració de la depressió de Montgomery-Åsberg) als dies 28 i 56.

2. Resultats d'eficàcia

dosi d'1 mg

La dosi d'1 mg va produir els resultats més forts.

Dia 28

Millora de MADRS versus placebo:

−4,3 punts

P=0.0159 (estadísticament significatiu)

Dia 56

Millora de MADRS versus placebo:

−6,9 punts

P = 0.0018

Mida de l'efecte: 0,73, que generalment es considera un efecte de tractament moderat-a-gran.

Els pacients que van rebre 1 mg també tenien més probabilitats d'aconseguir resposta clínica i remissió que els que van rebre un placebo.

dosi de 3 mg

Curiosament, la dosi de 3 mg no va superar la dosi d'1 mg.

Es va observar una millora en les puntuacions de depressió, però no va assolir significació estadística respecte al placebo (dia 56 nominal P=0.0573).

Això suggereix que NBI-1065845 pot no tenir una relació simple de dosi-resposta, ja que la dosi més baixa sembla més efectiva que la dosi més alta en aquest estudi.

3. Seguretat i tolerabilitat

L'assaig de fase 2 va informar d'un perfil de seguretat favorable:

Sense morts

No hi ha esdeveniments adversos greus-relacionats amb el tractament

No hi ha esdeveniments adversos d'especial interès

Generalment ben tolerat en ambdós nivells de dosi

Els esdeveniments adversos notificats amb més freqüència van ser lleus i coherents amb els reportats en estudis clínics anteriors, incloent mal de cap, somnolència i nasofaringitis.

Efectes secundaris d'Osavampator

TAK-653 encara és un fàrmac en recerca, de manera que el seu perfil de seguretat es basa en assaigs clínics en lloc de l'experiència posterior a la-comercialització. En general, els estudis disponibles suggereixen que ha estat generalment ben tolerat, amb la majoria dels esdeveniments adversos de severitat lleu a moderada. Els esdeveniments adversos greus relacionats amb el tractament no s'han informat habitualment en els primers estudis clínics.

1. Efectes secundaris comunament reportats

Els esdeveniments adversos reportats amb més freqüència inclouen:

Somnolència (somnolència)

Mal de cap

Nasofaringitis (símptomes freqüents del refredat)

Aquests van ser els esdeveniments més comuns observats en estudis de voluntaris sans, i alguns d'ells també es van produir en participants tractats amb placebo-.

2. Efectes secundaris menys freqüents

Altres esdeveniments adversos reportats durant els assaigs clínics inclouen:

Nàusees

Diarrea

Vòmits

Fatiga

Tos

Hiperhidrosi (augment de la sudoració)

Aquests esdeveniments eren generalment poc freqüents i es van produir en un petit percentatge de participants.

3. Observacions de seguretat

Els estudis clínics han trobat que:

La majoria dels esdeveniments adversos van ser lleus o moderats.

En els estudis de fase inicial no es va informar cap esdeveniment advers greu relacionat amb l'NBI-1065845.

No es van observar canvis clínicament significatius en els signes vitals, els electrocardiogrames (ECG) o les proves de laboratori rutinàries.

És important destacar que no es van informar casos de convulsions, símptomes dissociatius o eufòria en els estudis humans realitzats fins ara.

4. Consideracions preclíniques

Els estudis en animals van identificar convulsions a nivells d'exposició elevats i algunes troballes neuropatològiques en determinades espècies. Aquestes troballes es van utilitzar per establir límits de seguretat per a assaigs clínics humans i es van seleccionar les dosis avaluades en humans per mantenir-se molt per sota d'aquests llindars d'exposició.

Fàbrica

1. Xi'an Sonwu té una fàbrica amb estoc suficient. A més, Xi'an Sonwu compta amb un departament de producció net i-ben organitzat i equipat amb maquinària avançada. Sota el lideratge de l'empresa, els investigadors continuen desenvolupant nous productes per satisfer les necessitats dels clients.

2. Xi'an Sonwu disposa d'equips de prova avançats i personal de prova professional, tot això demostra que Xi'an Sonwu té com a objectiu proporcionar dades precises i efectives i un bon servei.

Certificat

Embalatge

Actualització Logística

A més de garantir la qualitat del producte, l'altra cosa més important és que els clients rebin la mercaderia sense problemes. Per tant, Xi'an Sonwu ofereix una varietat de missatgers per satisfer les diferents necessitats.

PMF

1. Com consultar?

Ens podem contactar per telèfon, correu electrònic o xarxes socials.

2. Com garanteix la qualitat dels productes?

Cada lot s'ha de provar i es pot subministrar un COA als clients. A més, tots els productes passen les següents proves: HPLC, UV, GC i TLC, entre d'altres. També col·laborem amb tercers, com SGS.

3. Com empaqueteu i emmagatzemeu?

Embalatge: utilitzeu bidons d'exportació-segellats i envasos de paper d'alumini-segellats al buit, o empaqueteu la mercaderia tal com ho demani el client.

Emmagatzematge: emmagatzemar-lo en un lloc sec i fresc, lluny de la llum solar.

Per a informació sobreOsavampator en pols, poseu-vos en contacte amb Xi'an Sonwu. Feu clic a l'enllaç del correu electrònic per rebre un subministrament d'alta-qualitat de TAK-653 en pols.

Correu electrònic:sales@sonwu.com

Etiquetes populars: pols d'osavampator, Xina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, pur, cru, subministrament, a la venda