LCZ696 en pols

Què és LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)

LCZ696 en polsté molts noms, com ara sacubitril, valsartan, Entresto i Sacubitril barreja amb Valsartan. LCZ696, un inhibidor de la neprilisina del receptor d'angiotensina, és una proporció 1:1 del grup aniònic de l'inhibidor del receptor d'angiotensina valsartan i el profàrmac AHU377 per a la composició equilibrada de la insuficiència cardíaca i la hipertensió. Els receptors d'angiotensina són receptors acoblats a proteïnes G que medien els efectes cardiovasculars i altres de l'angiotensina II. La neprilisina és una endopeptidasa que degrada pèptids vasoactius endògens. La inhibició de la neprilisina augmenta la concentració de pèptids natriurètics, la qual cosa contribueix a la protecció del cor, els vasos sanguinis i els ronyons.

En resum, és un fàrmac que tracta la insuficiència cardíaca. La insuficiència cardíaca és una afecció debilitant i potencialment mortal en la qual el cor no pot bombar prou sang per subministrar el cos. Símptomes com la dificultat per respirar, la fatiga i la retenció de líquids es desenvolupen lentament i provoquen un deteriorament progressiu, afectant significativament la qualitat de vida. LCZ696 és un fàrmac experimental indicat inicialment per tractar pacients amb insuficiència cardíaca amb fracció d'ejecció reduïda. La indústria creu que LCZ696 ha estat un dels avenços més crítics en el camp de la cardiologia en els últims deu anys; al mateix temps, en els propers anys, no hi haurà cap fàrmac a l'àrea cardiovascular que pugui competir amb LCZ696. Per tant, si necessiteu LCZ696, podeu buscar proveïdors de LCZ696 amb experiència en fabricació.

Certificat d'anàlisi

On comprar LCZ696

Xi'an Sonwu Biotech Co Ltd. té una rica experiència en el comerç mundial i la indústria de la salut. Insistir en la fe i la qualitat primer és el principi de la nostra empresa. Xi'an Sonwu controla estrictament la qualitat del producte, el que significa que la selecció comença a partir de les matèries primeres. A més, Xi'an Sonwu gestiona tots els detalls i redueix els costos al màxim, de manera que els nostres clients poden obtenir productes rendibles. A partir d'aquests, els clients han donat bones opinions sobre els productes. Així que busqueu Xi'an Sonwu Biotech Co Ltd. en comprar LCZ696.

Xi'an Sonwu va assegurar la qualitat del producte i va proporcionar la mostra. Aquí teniu la quantitat.

Bon comentari dels clients

Quin és el mecanisme d'acció de LCZ696

LCZ696 és un inhibidor de la neprilisina del receptor d'angiotensina de doble acció amb un mode d'acció únic que es creu que redueix l'estrès en cors fallits. Té un efecte particular en la millora de la defensa natural del cos contra la insuficiència cardíaca, augmentant els nivells de pèptids natriurètics i altres pèptids vasoactius endògens i inhibint el sistema renina-angiotensina-aldosterona. LCZ696 combina el medicament per a la pressió arterial alta Diovan amb el fàrmac experimental AHU-377.AHU377 bloqueja el mecanisme d'acció de dos pèptids que amenacen amb baixar la pressió arterial, mentre que Diovan millora la vasodilatació, estimulant el cos a excretar sodi i aigua.

1. Inhibició del sistema renina-angiotensina-aldosterona

El sistema RAAS té un paper essencial en el mecanisme fisiopatològic de l'aparició i desenvolupament de la insuficiència cardíaca. L'activació del sistema a llarg termini pot provocar un augment de la resposta inflamatòria i l'activitat de resposta a l'estrès oxidatiu, promovent la hipertròfia cardíaca, la fibrosi intersticial, l'apoptosi dels cardiomiòcits i la remodelació ventricular. L'IECA pot reduir la síntesi d'angiotensina II, que és vital per retardar la remodelació del miocardi i reduir els esdeveniments cardiovasculars. A més, l'IECA pot prevenir la hidròlisi de la bradicinina i millorar la vasodilatació mediada per la bradicinina, inhibint així l'estat de vasoconstricció en pacients amb insuficiència cardíaca.

2. Inhibició de l'endotelina neutra

L'endotelina neutra és una metalopeptidasa de zinc que media els efectes fisiològics, inclosa la ineficàcia de la degradació del pèptid natriurètic. La NEP pot inhibir la degradació de l'angiotensina I, la bradicinina i l'endotelina-1, afectant l'hemodinàmica. El pèptid natriurètic és una sèrie d'hormones que mantenen l'equilibri hídric i de sodi del cos. La seva família inclou pèptids natriürètics auriculars, pèptids natriürètics de tipus B i tipus C. Els pèptids natriurètics poden reduir la secreció de renina per les cèl·lules glomerulars proximals renals, reduint així la producció d'angiotensina II plasmàtica i aldosterona, relaxant indirectament els vasos sanguinis i tenint simultàniament l'efecte d'hipertròfia i fibrosi anti-miòcits. La inhibició de l'endotelina neutra també significa que el fracàs de degradació del pèptid natriurètic es redueix perquè el pèptid natriurètic pugui tenir un millor paper.

Quins són els efectes renals de LCZ696 en pacients amb IC

L'IC és l'etapa terminal de diverses malalties cardiovasculars, i la investigació humana sobre el seu tractament mai s'ha aturat. Al principi, els investigadors van desenvolupar una varietat de fàrmacs. Tot i així, com que l'estudi va trobar que l'ús d'inhibidors únics era limitat, no va mostrar efectes terapèutics clínics. Per tant, la gent va dirigir la seva atenció als preparats compostos, esperant aconseguir efectes inhibidors duals. Així va néixer LCZ696.LCZ696 en polsr pot ser reconegut ràpidament per països d'arreu del món i entrar en l'etapa clínica internacional. La prova PARADIGM-HF ha tingut un paper decisiu com a fita. L'assaig PARADIGM-HF és el més destacat i representatiu mundialment en pacients amb HFrEF, i influeix directament en l'actualització dels règims de tractament de IC. Diverses organitzacions internacionals d'IC ​​han proposat l'LCZ696 com a recomanació de classe I per a la gestió de l'HFrEF simptomàtica, i és la primera opció per tractar la nova fita de l'IC.

L'assaig PARADIGM-HF va ser un assaig aleatoritzat i doble cec que comparava LCZ696 amb enalapril per tractar IC simptomàtica crònica en HFrEF. En aquest assaig es van inscriure un total de 8 442 pacients amb HFrEF. Els criteris d'inclusió van ser de classe II-IV de funció cardíaca de la NYHA, fracció d'ejecció del ventricular esquerre Menor o igual al 40 per cent, pèptid natriurètic de tipus B Major o igual a 150 pg/ml o N-terminal pro-B -pèptid natriurètic tipus Major o igual a 600 pg/ml, prèviament rebut teràpia IECA/ARA. Els resultats van mostrar que, en comparació amb el grup d'enalapril, hi ha una disminució del 20 per cent en la taxa de mortalitat cardiovascular del grup LCZ696. I una caiguda del 21 per cent de la taxa d'hospitalització per IC, inclosa una taxa de mortalitat total del 17,0 per cent i del 19,8 per cent, respectivament, i es van alleujar els símptomes d'IC ​​i les limitacions físiques. Els resultats són esporàdics en assaigs clínics anteriors de tractament de la IC. Aquest resultat va confirmar completament l'eficàcia de LCZ696 en pacients amb IC, ja sigui en morts cardiovasculars, hospitalització per IC, mort per totes les causes o en símptomes d'IC ​​i limitacions físiques. Es va obtenir una millora significativa i, al mateix temps, no hi va haver cap reacció adversa greu, com ara angioedema sever, i la incidència d'altres reaccions adverses també va ser baixa.

Quin és el fàrmac LCZ696 utilitzat per tractar

1. Tensió arterial alta

No hi ha una avaluació completa i definitiva de l'eficàcia i seguretat de l'efecte antihipertensiu de LCZ696. A causa del coneixement unilateral de la NEP, la gent es preocupa que l'aplicació a llarg termini de LCZ696 inhibirà la degradació de la proteïna -amiloide i que l'agregació i la deposició de la proteïna -amiloide puguin augmentar la incidència de la malaltia d'Alzheimer. Estudiosos estrangers han estudiat l'efecte antihipertensiu de LCZ696 i han proposat el potencial de LCZ696 com a fàrmac antihipertensiu. La investigació principal se centra en l'aplicació de LCZ696 en la hipertensió sistòlica aïllada a la gent gran.

En un experiment sobre el paper de LCZ696 en pacients hipertensos grans, discutiu l'eficàcia i la seguretat antihipertensiva de LCZ696. En aquest estudi comparatiu de LCZ696 i olmesartan, que va durar de 4 a 52 setmanes, LCZ696 pot reduir de manera més eficaç la pressió arterial sistòlica asseguda, la pressió arterial diastòlica asseguda, la pressió arterial sistòlica dinàmica i la pressió arterial diastòlica dinàmica al punt final de 4 a 12 setmanes. A més, en comparació amb el grup d'olmesartan, la msSBP del grup LCZ696 va tenir un descens més significatiu, que podria durar 52 setmanes. Els esdeveniments adversos també es troben dins d'un rang acceptable. En conclusió, LCZ696 es pot utilitzar com a fàrmac selectiu per a la hipertensió sistòlica o hipertensió sistòlica aïllada en gent gran.

2. Arítmia ventricular

L'assaig PARADIGM-HF ha confirmat que LCZ696 pot reduir el risc de mort cardíaca sobtada de l'1,8% a l'1,5% i la contracció ventricular prematura del 2% a l'1,5%. Un estudi prospectiu de 120 pacients amb desfibril·ladors cardioversors implantables va trobar que LCZ696 pot reduir significativament els episodis de taquicàrdia ventricular no sostinguda.

3. Malaltia coronària

La remodelació cardíaca després d'un infart de miocardi té un paper essencial en el desenvolupament de l'IC, que al seu torn evoluciona a mesura que continua la remodelació cardíaca. La remodelació ventricular després d'un infart de miocardi es va investigar mitjançant l'anàlisi de 60 transcriptomes de miocardi. Els resultats van mostrar que LCZ696 podria antagonitzar la mort dels cardiomiòcits i la remodelació del ventricular esquerre. En un model de ratolí d'infart agut de miocardi experimental, es va trobar que LCZ696 inhibeix significativament la producció de citocines proinflamatòries, l'activitat de la metaloproteinasa de la matriu-9 i l'aldosterona alhora que millora el sistema de pèptids natriurètics.

LCZ696 Efectes secundaris

Hi ha una considerable controvèrsia sobre els possibles efectes secundaris de l'ús a llarg termini de LCZ696 en humans, com ara angioedema, càncer, bronquitis, inflamació i malaltia d'Alzheimer. Un dels més controvertits és que afectarà la funció neurològica. S'ha informat que LCZ696 pot tenir un paper cardioprotector inhibint la degradació de la bradicinina, almenys fins a cert punt. Tot i així, l'augment del nivell de bradicinina augmentarà el risc d'angioedema i provocarà l'acumulació d'amiloide per formar plaques de neuritis, perjudicant la funció cognitiva.

Fàbrica

1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. té una fàbrica per produir, fabricar i emmagatzemar productes, de manera que l'estoc és suficient. Xi'an Sonwu té un departament de producció ben ordenat, net i ordenat. Sota Xi'an Sonwu, els investigadors poden desenvolupar contínuament nous productes d'alta qualitat.

2. Xi'an Sonwu té requisits estrictes en matèria de personal, des de la producció i proves fins a les vendes. Assegureu-vos l'acompanyament per a cada producte i proporcioneu suport de dades i servei postvenda sense compromís.

Certificat

paquet

Logística

Xi'an Sonwu garanteix la quantitat del producte i ajuda els clients a rebre la mercaderia amb seguretat. Per tant, Xi'an Sonwu subministrarà diferents missatgers segons les diferents necessitats.

PMF

Clínicament, la dosi inicial d'aquest fàrmac que s'utilitza habitualment és de 100 mg/temps, dues vegades al dia. També podeu canviar la dosi segons l'efecte terapèutic, i la dosi més alta pot ser de fins a 200 mg/hora dues vegades al dia. Tanmateix, s'ha de vigilar que el sacubitril tingui el risc de provocar angioedema, per la qual cosa cal assegurar-se que els fàrmacs IECA/ARA s'aturan almenys 36 hores abans d'iniciar el tractament amb LCZ696.

Si voleu conèixer el preu del LCZ696, podeu contactar amb Xi'an Sonwu. Feu clic al correu electrònic i obtindreu alta qualitatLCZ696 en pols.

Correu electrònic:sales@sonwu.com

Etiquetes populars: pols lcz696, Xina, proveïdors, fabricants, fàbrica, venda a l'engròs, compra, preu, a granel, pur, cru, subministrament, a la venda